监管在前 山东省药品生产大检查聚焦十类风险

2017-03-10 09:14:00 来源:大众日报 大字体 小字体 扫码带走
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  鲁网3月10日讯 3月9日,记者从山东省食药监局获悉,《2017年全省药品(含药包材)生产环节监督检查计划》日前印发,我省拉开新一年药品生产检查大幕,今年检查将聚焦十大类风险,实施四大类检查,开启以现场检查为主的监管新模式,让监管“跑”在风险前面。

  哪些风险被聚焦?

  据了解,今年监督检查突出目标导向和问题导向,向社会公开山东科兴生物制品有限公司、山东福胶集团东阿镇阿胶有限公司等50家跟踪检查企业名单。将生物制品、注射剂类高风险药品企业,多组分生化药、胶剂企业,价格成本倒挂的药品生产企业,抽验不合格批次较多的企业,信用分级等次较低的企业以及新上市三年内的药品品种,不良反应报告数量多或严重的品种等10类情形列入必查清单。全年由省食药监局直接开展跟踪飞行和双随机检查至少100家,占全部企业数的20%以上。所有检查均采取“四不两直”的飞行检查模式进行,着力强化对高风险品种和风险隐患问题突出的企业的监督检查,突出问题发现和风险防范。

  检查分哪四大类?

  今年检查分为日常检查、跟踪检查、随机检查和有因检查四大类,并明确各类检查重点和各级检查职责。日常检查强化属地管理实施检查全覆盖,跟踪检查突出重点企业、重点品种实施系统检查,随机抽查对跟踪检查企业以外所有药品生产企业实施随机检查,有因检查针对各类风险信息实施精准检查。日常检查由县区局负责,其他检查由省市两级组织实施。通过日常检查的全覆盖、跟踪检查的突出重点、随机检查的威慑性和有因检查的精准性,提升监督检查的实际效果。

  今年省食药监局还将加大问题处置,强化考核监督。统筹运用好检查、检验、监测、稽查等技术支撑手段,强化行刑衔接,对监督检查中查实的违法违规行为坚决依法从严从重查处,对监督检查情况、企业违法事实、药品召回进展、产品抽验结果等监管信息实施全面及时公开,真正让违法者无处可藏。

  省食药监局还将不定期督导各地监督检查工作开展情况,将监督检查执行情况纳入对各市年度考核重要内容,将市局主动查处问题公开曝光、主动建议收回GMP证书、主动提供重大风险线索作为加分项,将省局直接检查中作出收回GMP证书、发现重大违法行为、吊销药品生产许可证或撤销批准证明文件等作为减分项。对于工作开展不力的市局,将予以通报。(据新锐大众新闻客户端)

责任编辑:刘晓婧